Seit Februar 2023 ist Pegcetacoplan als bisher erstes Medikament zur Behandlung der fortgeschrittenen trockenen Makuladegeneration von der FDA in den USA zugelassen. In der Schweiz erwarten wir eine Zulassung im Frühjahr 2024. Das Medikament konnte in den Zulassungsstudien die Progression einer geographischen Atrophie um bis zu 18% verringern. Hierfür wird Pegcetacoplan alle 4 bis 8 Wochen als intravitreale Injektion verabreicht und wirkt über eine Modulation des Komplementsystems.
 
Für viele Patienten mit trockener AMD stellte diese Behandlung einen Lichtblick am Horizont dar. Auch wenn keine Visusverbesserung erreicht werden kann, so ist allein die Verlangsamung der geographischen Atrophie bereits ein Meilenstein, der zum Visuserhalt beiträgt. Bereits jetzt bereiten wir uns auf die Einführung von Pegcetacoplan vor. Wir freuen uns, in unserer Spezialsprechstunde die Indikation vorab abklären und die Patienten umfassend informieren zu können. Unser Ziel ist, diese neue Behandlung zeitnah und in einem gewohnt professionellen Setting anbieten zu können.